miércoles, 9 de diciembre de 2009

Hopenhagen










Color Esperanza

Mientras los líderes mundiales de 192 países se reúnen en Copenhague para discutir las medidas de cara a la crisis climática, una comunidad de casi 1,8 millones de ciudadanos virtuales se reúne diariamente en "Hopenhagen" para impulsar un mundo más sustentable.

"Hopenhagen es un movimiento, un momento y una oportunidad en un nuevo comienzo. La esperanza de que este diciembre en Copenhague –durante la Conferencia sobre Cambio Climático de las Naciones Unidas– podamos construir un futuro mejor para nuestro planeta y una forma de vida sustentable". Así la definen sus creadores.

"Es la esperanza –dicen– de que podemos crear una comunidad global que impulse a nuestros líderes a tomar las decisiones correctas. La promesa de que resolviendo nuestra crisis ambiental, podemos resolver nuestra crisis económica al mismo tiempo"·




Se trata de un movimiento generado por la International Advertising Association (Asociación Internacional de Publicidad), que representa a la industria publicitaria global.


En su página web, los ciudadanos virtuales pueden dejar sus mensajes para los líderes mundiales reunidos en la Cumbre, que se publican simultaneamente en un mapa mundial, en el mismo website. Además, pueden firmar una petición para que los líderes mundiales se comprometan a reducir las emisiones de gases de efecto invernadero, entre otras acciones que promueven.

La Cumbre sobre el Cambio Climático de la ONU, que comenzó el lunes 7 en la capital dinamarquesa y se extenderá hasta el 18 de este mes, tiene como objetivo reducir las emisiones de gases de efecto invernadero en el planeta.

En tanto, el mismo día de la apertura de la Cumbre abrió sus puertas el Klimaforum, un foro alternativo que nuclea a 225 ONG, movimientos ecologistas y grupos de indígenas que tienen su fundamento en una crítica al capitalismo salvaje y piden ayudas inmediatas a los países ricos.

Por Valentina Primo

lunes, 2 de noviembre de 2009

Cómo aprovechar el agua


La crisis hídrica nuevamente se hizo presente.

Sin buscar culpables, porque somos nosotros mismos, te damos algunas ideas para que puedas aprovechar y reutilizar el agua, modificando algunos hábitos…

- No laves ni riegues veredas, calles o cemento; usa balde con escoba o estropajo.
- No laves vehículos con manguera.
- No dejes la manguera abierta en el pasto, debemos racionalizarlo.
- Cuando te bañes, en lo posible hasta que la salida del agua este a temperatura, recauda esa agua en un balde y utilízala para limpieza o riego.
- Al lavar la vajilla, no dejes abierto el grifo al enjabonarla. Usa un recipiente para
el agua enjabonada y otro para quitarle el jabón así podés, además reutilizar el agua.
- Al lavarte las manos, dientes, o limpiar objetos, cerrá el grifo o rescatá el agua.
- Al lavar ropa en tu lavarropas, usa la máxima capacidad de la misma para aprovechala máximo el uso de agua y energía.
- No llenes piletas ni piscinas hasta que las lluvias no recuperen el nivel de los diques y embalses, es necesario que seamos solidarios con los que están sufriendo escasez.
- Conservá los árboles y plantá autóctonos para mejorar los suelos.
- Denunciá a personas que derrochan agua al teléfono: 0351 - 4285600 internos 7627 y 7602

lunes, 19 de octubre de 2009

Día Internacional de la Lucha contra el cáncer



El 19 de Octubre de este año, se cumple el décimo sexto aniversario de la lucha contra el cáncer de mama, y como siempre, la mejor forma de recordarlo, es otorgando información que despierte conciencia para acercarnos a lograr la meta del diagnóstico temprano.


Este aniversario, es una oportunidad para recordar que esta afección tiene una gran tasa de supervivencia si es encontrada a tiempo. El diagnóstico temprano está en nuestras manos, y la herramienta más eficaz para combatirlo, es informarse. A continuación publicamos un artículo elaborado por el staff médico de CMVirtual, que consideramos puede ser de gran ayuda.



CÁNCER DE MAMA


El cáncer de mama es el tipo de neoplasia más frecuente en el sexo femenino que presenta una mayor incidencia en los países desarrollados.La causa de esta enfermedad es multifactorial. Existen evidencias que las mujeres que tienen en su historia familiares directos con antecedentes de cáncer de mama, desarrollan este tipo de neoplasia con más frecuencia. Esto puede deberse a la existencia de genes que han sido identificados como BRCA-1 y BRCA-2 presentes en la mitad de los casos de cáncer de mamas estudiados. Estos genes predisponen al desarrollo del cáncer.Es importante destacar que las mujeres que desarrollan cáncer de mama tienen mayor probabilidad de hacer otro tumor en la otra mama.

Tip 1

Es muy importante importante tener en cuenta que si tienes antecedentes de cáncer de mama en tu madre, deberás realizarte controles periódicos cada seis meses con un profesional y realizar tu propio examen de mama una vez al mes, preferentemente después de haber menstruado.

Otros factores de riesgos variables se pueden observar en:



  • Mujeres que no hayan tenido hijos antes de los 30 años

  • Mujer que nunca se ha embarazado (nulípara)

  • El consumo de grasas saturadas

  • La obesidad

  • Hormonoterapia sustitutiva o con anovulatorios orales

  • La exposición a radiaciones

  • Las mujeres que han tenido otro tipo de cáncer sobretodo de endometrio.

Tip 2


Un factor PROTECTOR de gran valor es el AMAMANTAMIENTO (dentro de cantidad de prerrogativas que tiene dar de mamar para el niño, se suma esta ventaja de otorgar protección materna para evitar el desarrollo de cáncer de mama)

¿CUÁLES SON LOS SÍNTOMAS DEL CÁNCER DE MAMA?
Este tipo de cáncer en sus inicios no presenta sintomatología. Por ello hacemos hincapié en la enorme importancia del diagnóstico precoz de la enfermedad. Las estadísticas nos indican que un 95% de los casos diagnosticados de manera temprana presentan una excelente tasa de sobrevida y curación.
Debes consultar a tu ginecólogo inmediatamente si:

Notas un bulto o tumoración diferente en el área de tus mamas
Percibes piel de la mama rugosa, similar a "cáscara de una naranja".
Si observas deformidad de la mama o hundimiento del pezón.
Si al exprimir un pezón aparece secreción, sobre todo si contiene sangre.


MEDIDAS DE PREVENCIÓN que DEBES tomar para llegar a un diagnóstico temprano:



  • El auto examen de mamas una vez por mes seis o siete días posteriores al período menstrual.

  • Estudio mamográfico a partir de los 40 años de vida una vez al año (algunas comunidades médicas recomiendan este estudio a partir de los 50 años).

¿CÓMO SE DEBE HACER UN AUTOEXAMEN DE LA MAMA?
Acostúmbrese a hacer este examen una vez al mes, 6 ó 7 días después de haber finalizado su menstruación. Ver el siguiente enlace
http://www.youtube.com/watch?v=JI-9DBH7qAs Recuerda! Consulta a tu médico si piensas utilizar anticonceptivos o terapia sustitutiva con estrógenos. Estos tratamientos están contraindicados en cáncer de mamas que pueden ser hormona-dependientes.


¡RECOMIENDA ESTE ARTÍCULO, LA PREVENCIÓN ES DEBER DE TODOS!


domingo, 4 de octubre de 2009

Somos todos iguales


Mejorar la situación de las personas con capacidades especiales requiere, fundamentalmente, de un cambio de percepciones. Lo dijo la propia organización de las Naciones Unidas, en la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad celebrada en 2006. Es que, en tanto sean consideradas distintas, jamás podrán tener igualdad de posibilidades. Se trata de una batalla contra uno mismo, de hacer conscientes todos aquellos prejuicios y estereotipos para desterrarlos y restituir los valores de respeto y dignidad como pilares de una sociedad justa.

Impulsados por esta convicción, un grupo de profesionales nucleados en el programa Somos todos iguales creó una canción y un video para promover la igualdad y la integración de las personas con capacidades especiales. “Para nosotros el somos todos iguales es un mensaje a las personas con Síndrome de Down, para que nos esperen al resto, los “normales”, a que entendamos que con esfuerzo y voluntad podemos ser iguales a ellos en lo que a entrega de amor se refiere”, expresa Diego Mihlager, compositor de “Power within you” (el poder dentro de ti), la canción que embandera su mensaje. En una entrevista con Delta, Cecilia Tarrés y Diego Mihlager relatan los comienzos, las metas y los proyectos de este grupo que ya cuenta con 30 mil miembros.



-¿Cómo surge "Somos todos iguales"?


Cecilia: Lo primero que vimos fue a una gran parte de la sociedad, representada en algunos casos por Fundaciones y ONG, que trabajan con personas que poseen Capacidades Especiales (para nosotros mal llamadas discapacidades), absolutamente acéfala al momento de contar con materiales de comunicación a través de los cuales puedan llegar al resto de la gente y lograr la ayuda que necesitan.

El pilar de este proyecto es una Canción, compuesta e interpretada por Diego Mihlager, quien la donó al programa para la producción del cortometraje que forma parte de nuestro primer proyecto, destinado a personas con síndrome de Down. Junto a otros materiales de comunicación, este cortometraje será entregado sin fines de lucro a todas las fundaciones, escuelas, organizaciones y familias a nivel local, nacional y mundial que trabajan con dicha patología.

-Diego, ¿lo tenías en mente al componer la canción, o fue ésta el puntapié inicial?

Diego: La canción comenzó de manera imprevista; era en principio una canción que quería hacer para levantarme el ánimo. En el medio de este proceso, comienzo a sentirme mejor y me doy cuenta de que si me había ayudado a mí, por qué no mejor abrirla a otras personas. Automáticamente en mi mente aparecieron los Chicos con Capacidades Especiales y decidí que iba a ser para ellos. De ahí surgió la idea de que si me había ayudado a mí, podría levantar el ánimo de otra persona. Entonces digo y sostengo que somos todos iguales.

-Ustedes manifestaron no ser una ONG ni una fundación, ¿Cómo se definen?

Cecilia: Somos un grupo de Profesionales provenientes de diversas áreas, que hemos aunado nuestro deseo de ayudar, nuestros conocimientos, nuestro esfuerzo, nuestro trabajo y gran parte de nuestro tiempo para llevar adelante el programa con el fin de realizar Elementos Comunicacionales (cortometraje, una comercial de TV, spots de radio, avisos de gráfica, entre otros) bajo el lema “Por el Desarrollo, la Igualdad y la Integración de Personas co
n Capacidades Especiales”.


-En esta vinculación entre arte y un mensaje de gran contenido social, ¿cuáles son sus metas en el largo plazo?

Cecilia: Nuestro objetivo es poder brindar material de comunicación de buena calidad en contenido e imagen para llegar a la gente. Es el aporte que cada uno, desde su lugar, va a hacer a cada proyecto. La vinculación entre el arte y el mensaje es que los dos sean sólo uno y que así como la música sostiene a la imagen, la imagen completa a la música. El plazo de nuestros objetivos no tiene fecha de vencimiento, no tenemos techo ni fronteras cuando trabajamos para ayudar.

-¿Qué significa hoy ser un niño con capacidades especiales?

Cecilia: Creo que no es algo que nosotros podamos responder, pero te podemos dar una visión a través de lo que nos llega de la gente que convive con Niños con Capacidades Especiales. Te lo definiría con palabras: amor, fuerza, vida, luz, privilegio, bendición, dar sin esperar, humildad, simpleza y mucha alegría, es gente que fortalece a la familia a la que llega… algo difícil de encontrar, ¿no?

-A nivel institucional, ¿cómo puede favorecerse la integración de las personas con capacidades especiales?

Cecilia: Este es un trabajo que debe ser permanente y hecho con convicción, está en manos de la sociedad el hacer cosas para integrarlos o no. Hoy en día, el lugar que más debe abrir sus puertas a estas personas son las escuelas en todos sus niveles. Después de la familia, es el espacio al que automáticamente ingresa cualquier persona; si logramos que sea integrada con igualdad de condiciones para todos los chicos, entonces estamos en buen camino.

-Ante representaciones sociales que favorecen la segmentación social y acrecientan las distancias ¿cómo encarar el desafío de superarlas?

Cecilia: A la sociedad hay que mostrarle y decirle las cosas como son. Cuando vas con un discurso directo, firme y claro, el desafío de superarlas deja de ser un imposible para ser un sueño y definitivamente al final del camino te encontrás con que ese sueño se hizo realidad. Lo hemos notado a través de Facebook: en un mes mas de 30 mil personas (incluyendo a Susana Gimenez y Ricardo Montaner quienes lo hicieron durante el espectáculo que dieron en Córdoba el pasado 24 de Septiembre) se unieron a la causa, sólo viendo algunas imágenes y videos del backstage, notas relacionadas con el tema y comentarios. También notamos que hay una gran necesidad de la gente de ayudar que está a la vista.

-Finalmente, ¿Cómo se puede colaborar?

Cecilia: Por el momento es importante que se unan al programa a través de Facebook. Es muy simple, sólo tiene que poner en el buscador “Somos todos iguales” y lo primero que le va a aparecer es nuestro Programa. Sólo con hacer Click en “Unirse” ya se es parte.

Si no lo puede hacer de esa manera, nos escribe a somostodosigualesc@hotmail.com y nos manifiesta que quiere ser miembro del grupo. Nosotros le enviamos la invitación por mail y listo. A partir de ahí, los miembros reciben casi diariamente información sobre Somos todos iguales.

Asimismo, si alguna persona tiene algo puntual que desea ofrecer nos escribe a la misma dirección y nos cuenta su iniciativa. La respuesta e nuestra parte siempre llega. Somos absolutamente minuciosos con la comunicación; para nosotros tener mas miembros no es una cuestión anecdótica, si se unen es porque piensan como nosotros, que “somos todos iguales” y tiran para delante a la par nuestra. Mientras más seamos con mayor rapidez vamos a cumplir los objetivos y vamos a poder desarrollar el resto de los Proyectos que están en cola. El de Síndrome Down es uno, entre muchos.

Por Valentina Primo

viernes, 18 de septiembre de 2009

Un reclamo por el acceso a la cultura


Al ritmo de murgas que se hacen eco de los curiosos, y en medio del tumulto que congrega la feria en plaza San Martín, el reclamo de los integrantes de la Bilioteca Popular de Bella Vista vibra desde el altoparlante.

"Se trata, en el fondo, de un Estado que no sólo se desentiende del acceso al conocimiento de los sectores más vulnerados de la sociedad, sino que impide el trabajo de quienes se encuentran fuera del aparato oficial", dice una de sus representantes.

Es que la biblioteca lleva, desde hace cuatro años, una batalla por recobrar el reconocimiento y la protección que la Comisión Nacional Protectora de Bibliotecas Populares (Conabip), dispuso anular en 2005.
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En diálogo con Delta, Matías Calderón, tallerista de la entidad, explicó que ese año, Conabip intimó a la institución a que cambie su personería jurídica y se constituya como asociación civil, separándose de la fundación Pedro Milesi, que fomentó su fundación y la sostiene económicamente.
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"Esto se debe a que la nueva ley sólo prevé otorgar reconomiento a todas aquellas organizacíones que se constituyan como Asociaciones Civiles, las cuales tienen un régimen que permite que cualquier puntero político o vecino se quede con la institución", precisó.
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Debido a la negativa de la biblioteca a escindirse de la fundación, Conabip anuló el reconocimiento, por lo que desde entonces no recibe subsidios. “Más que fondos, lo que estamos reclamando es una protección que, por ley, le corresponde a toda biblioteca popular", señaló el docente.

Creada por el escritor Andrés Rivera, la biblioteca Popular de Bella Vista brinda actualmente actividades pedagógicas para difundir la cultura y promover el acceso al aprendizaje de los vecinos de barrio Bella Vista. Alfabetización, Producción Audiovisual, Electricidad domiciliaria, Computación, Gimnasia para la salud, Pastelería, Audio y Sonido, pintura, tejido y Huerta Orgánica son sólo algunos de los tantos talleres que la fundación brinda hoy a más de 3 mil vecinos del barrio y alrededores.
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Tras la batalla legal que inició contra la disposición de Conabip, en 2008 quedó firme la sentencia a favor de la entidad, que ordena a Conabip a efectivizar los pagos correspondientes a los años 2005, 2006 y 2007. No obstante, la Comisión informó que va a hacer efectivo ese pago recién en 2010, ya que no ha sido incluido en el presupuesto nacional de 2009.
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"Hoy, la biblioteca se sostiene con el esfuerzo de todos los que la hacemos y con el financiamiento que proviene de donaciones privadas de personas que comparten la misión de la institución", relata Calderón.
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"Por ello es que salimos a exigir el derecho constitucional al reconocimiento y subsidio, aunque esto no quiere decir que la biblioteca vaya a cerrar o dejar de funcionar, ya que no depende enteramente de esos fondos".
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Más información: La biblioteca Popular Bella Vista está ubicada en la calle Rufino Sado 633. Sitio web: http://fundacionpmilesi.org.ar
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Por Valentina Primo

miércoles, 9 de septiembre de 2009

Libros: Senzatez y sentimientos



Un romance apasionado. Una prosa dramática y sensible. Un final desgarrador. Contra todo indicio, nada de eso deja traslucir Sensatez y Sentimientos. La riqueza de esta novela, cuyo argumento puede resumirse en pocas líneas, no radica sino en la astucia con la que satiriza la sociedad del siglo XVII.

Como lo subraya en su introducción Ros Ballaster*, Jane Austen logra plasmar en el delicioso juego de contrastes entre las hermanas Dashwood, una aguda crítica política, social y estética que confronta con los ideales romanticistas.

La historia, publicada en 1811 y llevada al cine de la mano de Emma Thompson, gira en torno a las hermanas Elinor y Marianne que, en un juego de luces y sombras, no sólo difieren en apariencia sino también en carácter.
Elinor personifica la sensatez en sí misma, la represión de todo impulso bajo una impavidez inmutable. Prudente, juiciosa y gran observadora de las formas sociales, encarna el testimonio más cabal del prototipo femenino de la era gregoriana. Su contracara, Marianne, es obstinadamente sensible, impulsiva y tiene una cándida inocencia que, sin embargo, no la inhibe de expresar cuanto transgrede su juicio.

Tras la muerte de su padre, las hermanas deben traladarse junto a su madre a una casa en en la campiña inglesa, debido a que la herencia quedó en manos de su medio hermano. Allí, Elinor, Marianne y la pequeña Margaret recibirán la asidua visita de una serie de caballeros cuyo comportamiento desliza señales contradictorias.

Es precisamente aquí, en el corazón de la trama, en donde comienza a estructurarse una crítica a la que asentimos –y juzgamos– desde los ojos de Elinor. Es que, como lo explica Ballaster, la sensibilidad, que en principio se manifiesta como una forma de compasión ante de sufrimiento de otros, deviene en la corrupción de la responsabilidad social, bajo la forma de una autocompasión cuya contracara no es otra que el egocentrismo.

Así, los términos sensatez y sentimiento devienen categorías políticas que conciernen al comportamiento femenino y su rol social. Ésta escena, de la adaptación para serie televisiva realizado por la cadena británica BBC ilustra magistralmente la templanza de Elinor ante el desengaño amoroso, seguida de la reacción de su hermana que, al contemplarse víctima de un engaño, se sumerge bajo la tormenta hasta quedar en un estado moribundo.

Pero Austen va más alla: las vicistudes y los desencuentros en la vida amorosa de las Dashwood no sólo exhibe una premura al borde de la desesperación por desposarse (que, en sí misma es elocuente respecto del rol femenino del 1800), sino también retrata con perspicacia el competitivo "mercado" del matrimonio de entonces.


*En la introducción a la edición en inglés, publicada en 1995 por Penguin Classics.


Por Valentina Primo

lunes, 31 de agosto de 2009

Chaco: emergencia sanitaria

Dos años atrás, la situación de emergencia que sufrían las comunidades aborígenes del Chaco se posicionó en el centro de la agenda mediática durante algunos meses. Sin embargo, la grave situación humanitaria continuó su curso, mientras las cámaras viraban su foco de atención.

El entonces Defensor del Pueblo de la Nación, Eduardo Mondino, promovió en 2007 una demanda contra el Estado Nacional y la Provincia del Chaco ante la Corte Suprema de Justicia para que se detenga el exterminio de las Comunidades Aborígenes Tobas. Luego de la audiencia, la corte instó, en marzo de este año, a ambos gobiernos a elaborar, en un plazo de 30 días, un programa marco para asistir a las comunidades en emergencia.

Sin embargo, según denunció el Centro de Estudios e Investigación Social Mandela, el Programa de Desarrollo de las Comunidades Aborígenes que presentaron en conjunto el Ejecutivo nacional y provincial no contempla acciones inmediatas, sino objetivos imprecisos y plazos inciertos.

A través de un documento titulado "Más que errores, una ilusión", la entidad señaló que el plan contiene datos parciales e imprecisión en los plazos de ejecución. "Si bien en el Programa se fijan metas que deberían ejecutarse durante los meses que quedan de 2009 y durante los años 2010 y 2011, del contexto de la presentación surge que en realidad los objetivos estarían fijados al finalizar el año 2011", indicó la entidad.

El documento señala que "el programa expresa muchas improvisaciones y desconocimiento de la realidad", por lo que anticipa que puede terminar en un "profundo fracaso".

"Es imposible que se reduzca la pobreza e indigencia en la forma presentada como meta por el Programa (30 y 15 por ciento respectivamente) si el mecanismo se va a lograr a través de la reducción del 20 por ciento de las necesidades básicas insatisfechas; es contradictorio", asegura el informe.

Según la entidad, el plan presenta numerosas falencias operativas, por caso, en la lucha contra el mal de Chagas, no se fijaron ciclos de fumigación en el 2009, con lo cual se recaerá en situaciones endémicas más complejas y agudas. En materia de viviendas, el plan prevé cubrir 60 por ciento del déficit habitacional para 2011; sin embargo, "no se tiene desagregada la cantidad de familias indígenas que se distribuyen por Departamentos y no se tienen censados todos los ranchos", indica el documento.

Ante un plan que asemeja "un resultado de especulaciones de algunos aficionados o ilusionistas" la organización reclama que incluya a los protogonistas en la toma de decisiones. Mientras no se lo haga, dice "seguirán elaborándose programas, planes y acciones que de manera parcial abordarán las soluciones de los problemas, pero que en ningún caso significarán la posibilidad concreta de instrumentar soluciones estructurales y de fondo".

El 49,7 por ciento de la población de Chaco, que cuenta con poco más de un millón de habitantes, se encuentra bajo la línea de pobreza según un informe de Idesa (Instituto para el Desarrollo de las Economías Regionales). En tanto, 17,2 por ciento de chaqueños se encuentra bajo la línea de indigencia. 15 mil niños menores de 15 años están desnutridos, mal nutridos o anémicos y la expectativa de vida es de 69 años, seis años inferior a la del promedio del país.
El acceso a la Justicia
Ante este silencioso exterminio, las comunidades aborígenes ven impedido su derecho de acceder a la Justicia, tanto por parte de la justicia ordinaria como la federal.

En un comunicado del diputado nacional Pablo Zancada, señala que "una de las dificultades más importantes es la imposibilidad de acceder a una consulta jurídica, y eventualmente a una defensa pública, cercana, gratuita y de calidad, esto es: con intérpretes y profesionales conocedores del derecho indígena y de la idiosincrasia y cultura de los diversos pueblos".

Por ello, el funcionario mantuvo este mes una entrevista con la Defensora General de la Nación, Stella Maris Martínez, en la que expresó la necesidad de contar con intérpretes indígenas y con defensores conocedores del derecho y la cultura indígena.

Por Valentina Primo